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FORMAZIONE: Laurea in CTF/Farmacia

ESPERIENZA PROFESSIONALE:

Esperienza in farmacovigilanza di almeno 3 anni nello svolgimento delle seguenti attività:

• Gestione degli Individual Case Safety report (ICSR), dalla loro collection al loro import ed assessment nel database di farmacovigilanza;

• Svolgere attività correlate al rilevamento del segnale;

• Gestione del Pharmacovigilance System Master File (PSMF);

• Gestione della negoziazione dei Safety data Exchange Agreement (SDEA)

• Pianificazione e scrittura dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza (PSUR);

• Gestione e scrittura dei Risk Management Plan (RMP);

• Interazione con i processi e le procedure del Sistema Qualità in Farmacovigilanza.

CAPACITA':

• buona conoscenza della lingua inglese, soprattutto scritta

• buona conoscenza del pacchetto office di Microsoft

• utilizzo di un database di Farmacovigilanza

• versatilità e flessibilità

• capacità di lavorare in gruppo

INQUADRAMENTO CONTRATTUALE:

• tempo indeterminato

• inquadramento C1/B2 del CCNL chimico farmaceutico

Data inizio prevista: 04/06/2024

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Novara (Novara)

Disponibilità oraria:

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Disponibilità oraria:

Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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